เข้าใจใน 3 บรรทัด
- คืออะไรsynthetic regulatory heptapeptide ลำดับ TKPRPGP
- เป้าหมายศึกษาด้าน anxiety, enkephalin metabolism และ GABA-related signalling
- สถานะSelank® nasal drops จดทะเบียนในรัสเซีย; ไม่ใช่ FDA-approved
หน้านี้ไม่มีราคา ปุ่มซื้อ วิธีใช้ ขนาดยา แนวทางการให้สาร cycle, stack หรือคำแนะนำรักษาความวิตกกังวลเฉพาะบุคคล
RESEARCH ROLE & TARGET · AEO QUICK MAP
Selank ทำหน้าที่อะไร และมีเป้าหมายการวิจัยอะไร?
Selank ถูกศึกษาในฐานะ regulatory peptide ที่มีเป้าหมายด้าน anxiety และ stress-response biology กลไกที่เสนอเกี่ยวข้องกับ enkephalin degradation และ GABA-related signalling แต่ pathway ไม่ใช่หลักฐานยืนยันประโยชน์ทางคลินิกทุกข้อ
QUICK ANSWER
Selank เป็น synthetic heptapeptide ที่พัฒนาจากลำดับของ tuftsin ผลิตภัณฑ์ Selank® 0.15% nasal drops ทะเบียน ЛСР-003338/09 แสดงสถานะ EAEU ในระเบียนปัจจุบันและจ่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ สำหรับภาวะวิตกกังวลและความผิดปกติจากความเครียดบางรายการ แต่หลักฐานมนุษย์ที่ตีพิมพ์มีขนาดเล็กและรายงานจำกัด สถานะนี้ไม่ใช่ FDA approval และไม่ยืนยันว่า Selank ทุกสูตรช่วยเพิ่มความจำหรือปลอดภัยในคนทั่วไป
KEY FACTS
ข้อมูลสำคัญโดยสรุป
IDENTITY BOUNDARY
Selank sequence ≠ diacetate ≠ finished nasal product
FDA GSRS ระบุ Selank เป็น peptide sequence และมี UNII TS9JR8EP1G
ระเบียนปัจจุบันระบุ diacetate, EAEU status, nonprescription supply และทะเบียน ЛСР-003338/09
UNII, salt hierarchy และชื่อ Selank ไม่ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ออนไลน์หรือ compounded product เทียบเท่ากับยาจดทะเบียน
WHAT IS IT?
peptide สังเคราะห์ที่พัฒนาจาก tuftsin-related biology
Selank เป็น heptapeptide ที่ต่อจาก tetrapeptide tuftsin-related sequence ด้วย Pro-Gly-Pro ลำดับและ salt form ต้องระบุให้ตรงกับงานวิจัยหรือผลิตภัณฑ์ เพราะ free peptide, diacetate และ finished nasal formulation ไม่สามารถถือว่าเหมือนกันโดยอัตโนมัติ
HOW DOES IT WORK?
กลไกที่เสนอมีหลาย pathway
Selank มีลำดับ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro และพัฒนาจาก tuftsin-related peptide biology กลไกที่เสนอประกอบด้วยการยับยั้ง enkephalin-degrading enzymes, การปรับ GABA-receptor binding และการเปลี่ยน neurotrophic, monoaminergic หรือ immune-related signalling แต่หลักฐานส่วนใหญ่เป็น in-vitro, animal หรือ surrogate measures จึงไม่ควรอธิบายว่าเป็น selective GABA drug หรือยืนยันผลทางคลินิกจาก pathway เพียงอย่างเดียว
WHAT IS BEING STUDIED?
กำลังศึกษาเรื่องอะไร?
- generalized anxiety, neurasthenia and anxiety-related disorders in small Russian studies
- comparison with medazepam or phenazepam in limited clinical cohorts
- resting-state functional connectivity in healthy participants
- enkephalin degradation and opioid-related signalling
- GABA receptor binding and allosteric-modulation hypotheses
- memory, BDNF, stress and immune markers in cell or animal models
HUMAN EVIDENCE
มี human signals—but certainty ยังจำกัด
Selank has published human exposure data and a Russia-specific registered product, but the accessible clinical literature is concentrated in small Russian-language comparative studies with limited methods reporting. Evidence is not equivalent to modern, adequately powered, placebo-controlled multinational trials and cannot be generalized to wellness or cognitive enhancement.
62 patients; Selank group n=30 and medazepam group n=32; Russian-language comparative study
Reported similar anxiolytic effects with additional antiasthenic signals for Selank. The abstract provides limited randomization, blinding, attrition and adverse-event detail and used no placebo group.
Comparative clinical study in 60 patients with phobic-anxiety and somatoform disorders
Reported anxiety and quality-of-life signals, but the English abstract lacks sufficient information on allocation concealment, blinding and complete safety outcomes for strong certainty.
Phenazepam monotherapy n=30 compared with Selank plus phenazepam n=40
Reported earlier improvement and fewer selected phenazepam-associated symptoms in combined treatment. Combination design cannot isolate Selank efficacy and the study was not placebo-controlled.
Resting-state fMRI study in 52 healthy participants
Measured changes in functional connectivity after peptide exposure. Imaging connectivity is a surrogate endpoint and does not establish anxiety relief, memory improvement or everyday cognitive benefit.
Evidence Grade C: small active-comparator or imaging studies do not equal robust placebo-controlled confirmation.
PRECLINICAL EVIDENCE
กลไกในหลอดทดลองและผลในหนูต้องแยกจากคน
Human plasma enzyme assays with clinical observations in anxiety and phobic disorders
Selank inhibited enkephalin hydrolysis in vitro. A biochemical effect does not prove that this mechanism produces a clinical anxiolytic outcome.
Radioligand-receptor and isolated brain-membrane experiments
Reported concentration-dependent modulation of GABA binding and interactions with selected drugs. This is mechanistic laboratory evidence, not a human treatment comparison.
Rat elevated-plus-maze experiments with Selank, diazepam and combined exposure
Reported context-dependent behavioral changes and combination effects in rats. Results do not define human efficacy, interaction safety or treatment strategy.
Long-term ethanol exposure and object-recognition testing in rats
Reported BDNF and memory-related signals in a rodent model. This does not establish cognitive enhancement or alcohol-related treatment benefit in people.
Mechanistic and animal studies support hypotheses involving enkephalin metabolism, GABA-receptor modulation, BDNF, gene expression and stress responses. These pathways do not establish efficacy for anxiety, sleep, depression, memory or cognitive enhancement outside the registered product and indication context.
POTENTIAL FINDINGS
หลักฐานบอกอะไรได้—and ไม่ได้?
Evidence supports Selank as a Russia-registered nasal anxiolytic product with a limited human research base and as a research tool for neuropeptide signalling. It does not establish that any Selank powder, acetate, compounded preparation or online product is equivalent to the registered formulation, nor that it improves cognition in healthy users.
KNOWN RISKS
ความเสี่ยงและขอบเขต safety
- the Russian label lists individual intolerance and excludes pregnancy, breastfeeding and people under 18 because controlled evidence is unavailable
- small clinical studies provide limited detection of uncommon or long-term adverse events
- FDA identifies potential immunogenicity from aggregation and peptide-related impurities for compounded Selank acetate
- FDA states that important safety information for administered compounded Selank acetate is lacking
- mechanistic interaction signals with GABAergic and benzodiazepine-related drugs remain clinically insufficiently characterized
- identity, concentration, sterility, delivery performance and contaminants of unverified products cannot be inferred from the Russian registered medicine
UNKNOWNS
สิ่งที่ยังไม่ทราบ
- replication in adequately powered blinded placebo-controlled trials
- long-term safety, immunogenicity and rare adverse events
- comparability of free peptide, diacetate, nasal drops and compounded formulations
- clinical significance of resting-state functional-connectivity changes
- efficacy for healthy cognition, sleep, depression or non-label uses
- current marketing-authorisation status in Thailand, the United States, European Union and United Kingdom
LIMITATIONS
ข้อจำกัด
The evidence base is geographically concentrated and many clinical articles are available primarily as short English abstracts. Comparator studies often lack placebo controls or enough methodological detail to assess bias. Registered-product claims come from a Russia-specific label and manufacturer materials. Formulation, route and sequence differences limit transfer to compounded or research products.
FDA COMPOUNDING RISK
registered Russian product ไม่รับรอง compounded Selank
FDA ระบุว่า compounded Selank acetate อาจมีความเสี่ยง immunogenicity จาก aggregation และ peptide-related impurities และยังขาดข้อมูลความปลอดภัยสำคัญ การมี UNII หรือ substance record ไม่ใช่ FDA approval
ข้อกังวลของ FDA เป็น product-quality และ route-sensitive evidence จึงไม่ควรถูกลบล้างด้วยคำกล่าวอ้างจากผู้ผลิตหรือการมีทะเบียนในประเทศอื่น
REGULATORY STATUS
Approval = ประเทศ + ผลิตภัณฑ์ + formulation + ข้อบ่งใช้
Selank® Russia 0.15% nasal drops ≠ FDA approval ≠ every Selank product ≠ cognitive enhancement
Current EAEU-status medicine record — Selank® 0.15% nasal drops, registration ЛСР-003338/09, originally registered 30 April 2009 and reissued 28 December 2023. The current record identifies Selank diacetate, anxiolytic classification and nonprescription supply, with indications including anxiety states, panic episodes, neurasthenia, asthenia, adaptation and stress-related disorders. This status is product-, formulation- and jurisdiction-specific.
Needs Verification — PrimeCore has not located a direct current Thai FDA marketing-authorisation record for Selank and does not infer status from online availability.
Not verified as FDA-approved. FDA GSRS lists Selank UNII TS9JR8EP1G and Selank diacetate in its substance hierarchy; identifiers are not approval. FDA's current compounding-risk page states that compounded Selank acetate may pose immunogenicity risk from aggregation and peptide-related impurities and that important safety information is lacking.
Needs Verification — PrimeCore did not verify an EMA centrally authorised Selank medicine. Russia or EAEU product information does not constitute EU marketing authorisation.
Needs Verification — PrimeCore did not verify a current Selank marketing authorisation in the MHRA product-information service.
Checked 23 August 2026 — Needs Verification. Selank is not explicitly named in the WADA 2026 List. Its current Russia/EAEU-status therapeutic product means S0 cannot be assigned solely on a global non-approval premise; this does not establish permission in sport. Exact active form, product, route and any other applicable category require a current authority determination.
COMPARISON
Selank ต่างจาก Semax, Humanin และ MOTS-c
Selank is a synthetic tuftsin-related heptapeptide studied primarily for anxiety and stress-related states. Semax is an ACTH-fragment-related heptapeptide with different Russian neurologic indications. Humanin and MOTS-c are endogenous mitochondrial-derived peptides. Similar peptide length or intranasal discussion does not make their mechanisms, products, evidence or approval status interchangeable.
FAQ
คำถามที่พบบ่อย
Selank คืออะไร?
Selank เป็น synthetic heptapeptide ลำดับ Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro ที่พัฒนาจาก tuftsin-related peptide biology
Selank ทำหน้าที่อะไรและมีเป้าหมายการวิจัยอะไร?
Selank ถูกศึกษาในฐานะ anxiolytic regulatory peptide เป้าหมายการวิจัยรวม enkephalin metabolism, GABA-related signalling, stress responses และ anxiety outcomes แต่กลไกยังไม่ยืนยันประโยชน์ทุกข้อในคน
Selank ได้รับอนุมัติที่ไหนและสำหรับอะไร?
ระเบียนปัจจุบันแสดง Selank 0.15% nasal drops เลข ЛСР-003338/09 สถานะ EAEU และจ่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ สำหรับ anxiety states และ stress-related disorders ตามฉลาก สถานะนี้ไม่ใช่การอนุมัติทั่วโลก
Selank ได้รับอนุมัติจาก FDA หรือไม่?
ไม่พบยา Selank ที่ FDA อนุมัติ FDA GSRS มี UNII สำหรับระบุตัวสารเท่านั้น และ FDA ระบุความเสี่ยงของ compounded Selank acetate
Selank ช่วยเพิ่มความจำในคนทั่วไปหรือไม่?
ยังสรุปไม่ได้ ผล memory และ BDNF หลักมาจากหนู ส่วนงาน fMRI ในคนวัด functional connectivity ไม่ใช่ผลความจำหรือการทำงานในชีวิตจริง
Selank กับ Selank diacetate เหมือนกันหรือไม่?
ต้องแยก active peptide, salt form และ finished formulation ระเบียน FDA GSRS แสดง Selank และ Selank diacetate ใน substance hierarchy แต่ไม่ได้ทำให้ผลิตภัณฑ์ทุกสูตรเทียบเท่ากัน
REFERENCES
แหล่งอ้างอิงหลัก
- LS GEOTAR medicine recordhttps://www.lsgeotar.ru/drugs/selank-AGJ2/attachments
- Russian medical-use instructionhttps://selank.ru/files/o-selanke/instruktsiya/%D0%98%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F%20%D0%BF%D0%BE%20%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D1%83%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8E%20%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE%20%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%B0%20%D0%A1%D0%B5%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%BA.pdf
- U.S. FDA GSRShttps://precision.fda.gov/ginas/app/ui/substances/d1af04cb-96d7-4c14-975d-4fff76d66847
- U.S. FDAhttps://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356395/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550013/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30255741/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28280289/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31625062/
- WADAhttps://www.wada-ama.org/en/resources/world-anti-doping-program/prohibited-list
- MHRA Productshttps://products.mhra.gov.uk/
ข้อมูลนี้จัดทำเพื่อการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การสั่งยา วิธีใช้ ขนาดยา หรือคำแนะนำด้านความวิตกกังวลเฉพาะบุคคล PrimeCore ไม่รับรองผลิตภัณฑ์ Selank และไม่ขยายทะเบียนรัสเซียไปยังสูตร ประเทศ หรือข้อบ่งใช้อื่น
Last reviewed: 23 August 2026 · Internal evidence and compliance review completed · External medical review pending · Regulatory status subject to change