QUICK ANSWER · AEO / GEO
YK-11 คืออะไร และหลักฐานไปถึงไหน?
YK-11 ยังไม่มี controlled human efficacy trial ที่ตรวจยืนยันได้ หลักฐานที่อ้างเรื่อง follistatin มาจากเซลล์หนู และงานสัตว์ปี 2024 รายงานการเปลี่ยน neurochemistry/ความจำในหนู FDA ตรวจพบ YK-11 ในผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับรายงาน stroke แต่เหตุร่วมและตัวผลิตภัณฑ์ต้องตีความอย่างระมัดระวัง
IDENTITY & CLASSIFICATION
ชื่อสารไม่ใช่การยืนยันสินค้าของผู้ขาย
YK-11 เป็น steroidal androgen-receptor partial agonist ที่มักจัดในกลุ่ม SARM ไม่ใช่ follistatin, myostatin inhibitor biologic หรือ testosterone และชื่อบนฉลากไม่ยืนยันสารหรือความเสถียร
Class เป็นการจัดประเภทภายใน PrimeCore ไม่ใช่ระดับความปลอดภัย ส่วน Grade บอกระดับหลักฐานในขอบเขตที่ทบทวน ไม่ใช่การจัดอันดับประสิทธิผล อ่านวิธีประเมิน
MECHANISM
กลไกและเหตุผลทางชีววิทยา
งาน C2C12 mouse myoblast พบ androgen-receptor-linked differentiation และ follistatin expression แต่การเปลี่ยนเซลล์เพาะเลี้ยงไม่ยืนยันว่าลด myostatin หรือเพิ่มกล้ามเนื้ออย่างปลอดภัยในมนุษย์
กลไก ผลในเซลล์ สัตว์ หรือ biomarker ไม่แทนผลลัพธ์ที่สำคัญต่อผู้ป่วย และไม่ยืนยันคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่มีชื่อเดียวกัน
EVIDENCE & LIMITATIONS
งานวิจัยพบอะไร และยังตอบอะไรไม่ได้?
C2C12 follistatin study · PMID 23995658
รูปแบบหลักฐาน: Mouse myoblast cell experiment · not human exposure
ผลที่รายงาน: YK-11 induced myogenic differentiation and follistatin expression in C2C12 cells
ข้อจำกัด: Cell-line gene/protein changes do not establish human muscle gain, myostatin inhibition, clinical benefit or safety
Rat hippocampal study · PMID 38521455
รูปแบบหลักฐาน: In silico, in vivo rat and ex vivo study
ผลที่รายงาน: Reported inflammatory, apoptotic-signalling and memory-consolidation changes in the studied rat model
ข้อจำกัด: Animal findings do not quantify human risk but contradict claims that YK-11 is known to be side-effect free
ข้อสรุปที่ไม่ควรขยายเกินหลักฐาน
C2C12 follistatin expression ≠ human myostatin treatment; animal neurochemistry ≠ quantified human risk; product-associated report ≠ proof that one compound alone caused every outcome
SAFETY BOUNDARY
ความเสี่ยงและสิ่งที่ยังไม่ทราบ
- Human pharmacokinetics, endocrine effects, fertility effects and long-term safety remain unestablished
- FDA linked a tested YK-11-labelled product to an adverse-event report involving stroke without establishing universal product identity or single-cause attribution
- Steroidal structure and androgen-receptor activity undermine claims of a hormone-free or risk-free product
การไม่มีข้อมูลอันตรายไม่เท่ากับปลอดภัย งานวิจัยของสารหนึ่งไม่รับรองความบริสุทธิ์ ความปราศจากเชื้อ หรือความถูกต้องของสินค้าจากแค็ตตาล็อก
REGULATORY STATUS
สถานะต้องตรวจเป็นผลิตภัณฑ์ ประเทศ และข้อบ่งใช้
United States: FDA states no SARM is approved and a December 2025 warning letter identifies YK-11 products as unapproved drugs. Thailand/EU/UK exact supplier-product authorisation remains unverified. WADA 2026 lists YK-11 among SARM/other anabolic examples prohibited at all times under S1.2.
ข้อมูลการอนุมัติที่ระบุเป็นบริบทเฉพาะแหล่งและวันที่ ไม่ได้ยืนยันทะเบียนในทุกประเทศหรือทะเบียนของผู้ขาย การขึ้นทะเบียนการทดลอง ชื่อสารในฐานข้อมูล และคำว่า research use ไม่ใช่การอนุมัติยา
ประเทศไทย สหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป สหราชอาณาจักร หรือสถานะด้านกีฬา ที่ไม่มีผลตรวจโดยตรงระบุไว้ด้านบน ให้ถือว่ายังต้องตรวจเพิ่มเติม ไม่ตีความว่าได้รับอนุมัติ ไม่ได้รับอนุมัติ หรืออนุญาตให้นักกีฬาใช้โดยอัตโนมัติ
FAQ · ANSWER ENGINE
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ YK-11
YK-11 คืออะไร?
YK-11 เป็น steroidal androgen-receptor partial agonist ที่มักจัดในกลุ่ม SARM ไม่ใช่ follistatin, myostatin inhibitor biologic หรือ testosterone และชื่อบนฉลากไม่ยืนยันสารหรือความเสถียร
YK-11 มีหลักฐานในคนและข้อจำกัดอย่างไร?
YK-11 ยังไม่มี controlled human efficacy trial ที่ตรวจยืนยันได้ หลักฐานที่อ้างเรื่อง follistatin มาจากเซลล์หนู และงานสัตว์ปี 2024 รายงานการเปลี่ยน neurochemistry/ความจำในหนู FDA ตรวจพบ YK-11 ในผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับรายงาน stroke แต่เหตุร่วมและตัวผลิตภัณฑ์ต้องตีความอย่างระมัดระวัง C2C12 follistatin expression ≠ human myostatin treatment; animal neurochemistry ≠ quantified human risk; product-associated report ≠ proof that one compound alone caused every outcome
YK-11 ได้รับอนุมัติแล้วหรือไม่?
United States: FDA states no SARM is approved and a December 2025 warning letter identifies YK-11 products as unapproved drugs. Thailand/EU/UK exact supplier-product authorisation remains unverified. WADA 2026 lists YK-11 among SARM/other anabolic examples prohibited at all times under S1.2.
YK-11 มีความเสี่ยงอะไรที่ต้องทราบ?
Human pharmacokinetics, endocrine effects, fertility effects and long-term safety remain unestablished FDA linked a tested YK-11-labelled product to an adverse-event report involving stroke without establishing universal product identity or single-cause attribution Steroidal structure and androgen-receptor activity undermine claims of a hormone-free or risk-free product
TRACEABLE SOURCES
เอกสารอ้างอิงและขอบเขตข้อมูล
- C2C12 follistatin study · PMID 23995658https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23995658/
- Rat hippocampal study · PMID 38521455https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38521455/
- FDA · Bodybuilding products and YK-11 safety warning · 2025https://www.fda.gov/drugs/fraudulent-products/certain-bodybuilding-products-put-consumers-risk-heart-attack-stroke-serious-liver-damage-and-more
- FDA · TITAN SARMS warning letter · YK-11https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/titan-sarms-llc-719645-12122025
- WADA · 2026 Prohibited Listhttps://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
คัดเลือกแหล่งที่ตอบคำถามของหน้านี้ ไม่ใช่ systematic review ครบทุกฐานข้อมูล แค็ตตาล็อกผู้ขายใช้เพื่อระบุชื่อที่ต้องตรวจเท่านั้น ไม่ใช้เป็นหลักฐานประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือการอนุมัติ
อ่านต่อโดยไม่ถือว่าเป็นสารทดแทนกัน
English evidence overview →ข้อมูลเพื่อการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการรับรองผลิตภัณฑ์ ไม่มีบริการด้านการขายหรือคำแนะนำการใช้เฉพาะบุคคล ควรปรึกษาผู้ประกอบวิชาชีพสำหรับการดูแลสุขภาพ
Last reviewed: 2026-09-01 · Internal evidence and compliance review · External medical review pending · Regulatory status subject to change