QUICK ANSWER · AEO / GEO
RAD140 / Vosilasarm คืออะไร และหลักฐานไปถึงไหน?
RAD140 มี first-in-human Phase 1 ในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือน 22 คนที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย พบ target-engagement และสัญญาณ antitumour เบื้องต้นพร้อม liver-enzyme abnormalities สูง งานนี้ไม่ใช่หลักฐานใช้เพื่อ performance และยังไม่ใช่ FDA approval
IDENTITY & CLASSIFICATION
ชื่อสารไม่ใช่การยืนยันสินค้าของผู้ขาย
RAD140, vosilasarm และชื่อออนไลน์ Testolone เชื่อมกับ investigational SARM candidate เดียวกัน แต่ชื่อ Testolone ไม่ใช่ testosterone และฉลากผู้ขายไม่ยืนยัน chemical identity หรือ pharmaceutical quality
Class เป็นการจัดประเภทภายใน PrimeCore ไม่ใช่ระดับความปลอดภัย ส่วน Grade บอกระดับหลักฐานในขอบเขตที่ทบทวน ไม่ใช่การจัดอันดับประสิทธิผล อ่านวิธีประเมิน
MECHANISM
กลไกและเหตุผลทางชีววิทยา
RAD140 เป็น androgen-receptor modulator ที่พัฒนาในบริบทมะเร็งเต้านมที่มี androgen receptor การลด SHBG หรือเพิ่ม PSA ใน trial เป็น pharmacodynamic target-engagement signals ไม่ใช่หลักฐานเพิ่มกล้ามเนื้อหรือความแข็งแรง
กลไก ผลในเซลล์ สัตว์ หรือ biomarker ไม่แทนผลลัพธ์ที่สำคัญต่อผู้ป่วย และไม่ยืนยันคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่มีชื่อเดียวกัน
EVIDENCE & LIMITATIONS
งานวิจัยพบอะไร และยังตอบอะไรไม่ได้?
First-in-human RAD140 Phase 1 · PMID 34565686
รูปแบบหลักฐาน: Open-label dose-escalation oncology study · 22 postmenopausal women with heavily pretreated ER-positive/HER2-negative metastatic breast cancer
ผลที่รายงาน: Reported target engagement and preliminary antitumour activity; frequent adverse events included elevated AST, ALT and bilirubin, with grade 3/4 events common
ข้อจำกัด: Small uncontrolled oncology study; cannot establish benefit or safety in healthy people, men, athletes or bodybuilding contexts
SARM safety systematic review · PMID 37218811
รูปแบบหลักฐาน: Systematic review of 33 studies covering 1,447 SARM-exposed participants
ผลที่รายงาน: Reported drug-induced liver injury, rhabdomyolysis and tendon rupture in case literature, with ALT elevations in some trials
ข้อจำกัด: Compound, product and population heterogeneity prevents assigning every event equally to RAD140, but class and product-quality uncertainty remain material
ข้อสรุปที่ไม่ควรขยายเกินหลักฐาน
Oncology target engagement ≠ bodybuilding benefit; Testolone ≠ testosterone; Phase 1 ≠ approval or long-term safety
SAFETY BOUNDARY
ความเสี่ยงและสิ่งที่ยังไม่ทราบ
- Liver-enzyme and bilirubin abnormalities were prominent in the small first-in-human study
- FDA warns that products marketed as SARMs can involve liver, cardiovascular, psychiatric, sexual and fertility harms
- Unverified products may contain wrong or undeclared substances
การไม่มีข้อมูลอันตรายไม่เท่ากับปลอดภัย งานวิจัยของสารหนึ่งไม่รับรองความบริสุทธิ์ ความปราศจากเชื้อ หรือความถูกต้องของสินค้าจากแค็ตตาล็อก
REGULATORY STATUS
สถานะต้องตรวจเป็นผลิตภัณฑ์ ประเทศ และข้อบ่งใช้
United States: FDA's December 2025 warning letter states no approved application is in effect for RAD-140 products marketed as SARMs. Thailand/EU/UK exact supplier-product authorisation remains unverified. WADA 2026 prohibits RAD140 at all times under S1.2.
ข้อมูลการอนุมัติที่ระบุเป็นบริบทเฉพาะแหล่งและวันที่ ไม่ได้ยืนยันทะเบียนในทุกประเทศหรือทะเบียนของผู้ขาย การขึ้นทะเบียนการทดลอง ชื่อสารในฐานข้อมูล และคำว่า research use ไม่ใช่การอนุมัติยา
ประเทศไทย สหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป สหราชอาณาจักร หรือสถานะด้านกีฬา ที่ไม่มีผลตรวจโดยตรงระบุไว้ด้านบน ให้ถือว่ายังต้องตรวจเพิ่มเติม ไม่ตีความว่าได้รับอนุมัติ ไม่ได้รับอนุมัติ หรืออนุญาตให้นักกีฬาใช้โดยอัตโนมัติ
FAQ · ANSWER ENGINE
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ RAD140 / Vosilasarm
RAD140 / Vosilasarm คืออะไร?
RAD140, vosilasarm และชื่อออนไลน์ Testolone เชื่อมกับ investigational SARM candidate เดียวกัน แต่ชื่อ Testolone ไม่ใช่ testosterone และฉลากผู้ขายไม่ยืนยัน chemical identity หรือ pharmaceutical quality
RAD140 / Vosilasarm มีหลักฐานในคนและข้อจำกัดอย่างไร?
RAD140 มี first-in-human Phase 1 ในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือน 22 คนที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย พบ target-engagement และสัญญาณ antitumour เบื้องต้นพร้อม liver-enzyme abnormalities สูง งานนี้ไม่ใช่หลักฐานใช้เพื่อ performance และยังไม่ใช่ FDA approval Oncology target engagement ≠ bodybuilding benefit; Testolone ≠ testosterone; Phase 1 ≠ approval or long-term safety
RAD140 / Vosilasarm ได้รับอนุมัติแล้วหรือไม่?
United States: FDA's December 2025 warning letter states no approved application is in effect for RAD-140 products marketed as SARMs. Thailand/EU/UK exact supplier-product authorisation remains unverified. WADA 2026 prohibits RAD140 at all times under S1.2.
RAD140 / Vosilasarm มีความเสี่ยงอะไรที่ต้องทราบ?
Liver-enzyme and bilirubin abnormalities were prominent in the small first-in-human study FDA warns that products marketed as SARMs can involve liver, cardiovascular, psychiatric, sexual and fertility harms Unverified products may contain wrong or undeclared substances
TRACEABLE SOURCES
เอกสารอ้างอิงและขอบเขตข้อมูล
- First-in-human RAD140 Phase 1 · PMID 34565686https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565686/
- SARM safety systematic review · PMID 37218811https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37218811/
- FDA · TITAN SARMS warning letter · RAD-140https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/titan-sarms-llc-719645-12122025
- FDA · SARM safety warning · 2025https://www.fda.gov/drugs/fraudulent-products/certain-bodybuilding-products-put-consumers-risk-heart-attack-stroke-serious-liver-damage-and-more
- WADA · 2026 Prohibited Listhttps://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
คัดเลือกแหล่งที่ตอบคำถามของหน้านี้ ไม่ใช่ systematic review ครบทุกฐานข้อมูล แค็ตตาล็อกผู้ขายใช้เพื่อระบุชื่อที่ต้องตรวจเท่านั้น ไม่ใช้เป็นหลักฐานประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือการอนุมัติ
อ่านต่อโดยไม่ถือว่าเป็นสารทดแทนกัน
English evidence overview →ข้อมูลเพื่อการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการรับรองผลิตภัณฑ์ ไม่มีบริการด้านการขายหรือคำแนะนำการใช้เฉพาะบุคคล ควรปรึกษาผู้ประกอบวิชาชีพสำหรับการดูแลสุขภาพ
Last reviewed: 2026-09-01 · Internal evidence and compliance review · External medical review pending · Regulatory status subject to change