เข้าใจใน 3 บรรทัด
- ชีววิทยาVIP เป็น endogenous neuropeptide 28 amino acids
- ชื่อยาAviptadil คือ synthetic VIP
- ขอบเขตVIP alone ≠ Invicorp combination ≠ pulmonary efficacy
QUICK ANSWER · AEO / GEO
VIP หรือ vasoactive intestinal peptide เป็น neuropeptide 28 amino acids ที่พบตามธรรมชาติ ส่วน aviptadil เป็นชื่อยาของ synthetic VIP หลักฐานมนุษย์ครอบคลุมหลายบริบทที่ห้ามรวมกัน: VIP เดี่ยวในงาน ED ขนาดเล็ก, aviptadil ร่วมกับ phentolamine ในผลิตภัณฑ์ Invicorp ที่มีทะเบียนระดับประเทศบางแห่งในยุโรปและสหราชอาณาจักร และ aviptadil แบบทดลองในโรคปอด การอนุมัติของผลิตภัณฑ์ผสมไม่ใช่การอนุมัติ VIP เดี่ยวหรือสินค้าออนไลน์ และ TESICO ไม่พบการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกของ COVID-19 อย่างมีนัยสำคัญ
ENTITY & PRODUCT BOUNDARY
VIP, Aviptadil และ Invicorp ไม่ใช่คำที่ใช้แทนกันทุกบริบท
endogenous VIP ≠ aviptadil substance ≠ aviptadil/phentolamine product ≠ online peptide
- Identity: endogenous VIP and synthetic aviptadil share the 28-amino-acid active sequence, but product and formulation identity remain separate
- PrimeCore Class: A — nationally authorised only in a bounded combination-product context
- Evidence Grade: B — authorised combination product plus controlled human trials with important context and transfer limits
- Content Risk: D — prescription vasodilator and investigational pulmonary contexts
- Invicorp combines aviptadil with phentolamine; its efficacy and risk cannot be attributed to VIP alone
- FDA orphan designation and UNII records do not equal FDA marketing approval
MECHANISM
VIP ส่งสัญญาณอย่างไร?
VIP binds VPAC1 and VPAC2 G-protein-coupled receptors and can increase intracellular cAMP, producing smooth-muscle relaxation and vasodilatory, secretory and immunomodulatory effects depending on tissue. These broad biological actions do not prove clinical benefit. In erectile tissue, a vascular response is mechanistically plausible, but the authorised combination also contains an alpha-adrenergic antagonist. In pulmonary research, cell and biomarker hypotheses did not translate into a positive TESICO clinical outcome.
VPAC signalling และ vasodilation เป็นกลไก ไม่ใช่หลักฐานยืนยันการรักษา ED โรคปอด COVID-19 การอักเสบ หรือ wellness ในผลิตภัณฑ์ทั่วไป
HUMAN EVIDENCE
หลักฐานต้องอ่านแยกตามโรคและ formulation
VIP plus phentolamine multicentre ED study
Design: Multicentre, double-blind, placebo-controlled study in 236 men with predominantly nonpsychogenic erectile dysfunction; 171 entered the placebo-controlled phase of the combination-product evaluation.
Finding: The aviptadil/VIP plus phentolamine combination produced more intercourse-suitable erectile responses than placebo. Because this was combination therapy, the study does not establish equivalent efficacy for VIP alone, another formulation or an online peptide.
TESICO aviptadil trial
Design: NIH-funded randomized, placebo-controlled trial at 28 U.S. sites; 471 hospitalised adults with COVID-19 acute hypoxaemic respiratory failure were assigned to the aviptadil comparison.
Finding: The data and safety monitoring board recommended stopping the aviptadil comparison for futility. Aviptadil did not significantly improve the day-90 ordinal clinical outcome or mortality versus placebo, so pulmonary mechanism and smaller studies do not establish COVID-19 efficacy.
VIP-alone erectile-response trial
Design: Small double-blind, placebo-controlled randomized study in 24 men with erectile dysfunction of mixed aetiology.
Finding: This early physiological study evaluated erectile response under tightly controlled conditions. Its small sample and historical design do not establish contemporary standalone treatment efficacy or product equivalence.
Evidence-transfer rule: ผลของ aviptadil + phentolamine ไม่ยืนยัน VIP เดี่ยว และผลด้าน ED ไม่ถ่ายโอนไปยัง pulmonary disease; TESICO เป็นหลักฐานเชิงลบต่อคำกล่าวอ้าง COVID-19
SAFETY BOUNDARY
ความเสี่ยงที่ต้องแยกตามผลิตภัณฑ์
- VIP and aviptadil are vasoactive. Hypotension, flushing, dizziness, tachycardia and cardiovascular effects require product-specific assessment rather than inference from the endogenous peptide.
- Invicorp contains phentolamine as well as aviptadil; contraindications, interactions and adverse effects of the combination cannot be assigned to VIP alone or transferred to another formulation.
- Erectile-medicine product information includes risks related to prolonged erection and local tissue effects; this page does not provide administration or emergency-management instructions.
- TESICO did not demonstrate significant clinical benefit in COVID-19 acute hypoxaemic respiratory failure and reported a numerically higher composite primary safety outcome with wide uncertainty.
- Orphan designation for pulmonary arterial hypertension or sarcoidosis is an incentive for development, not proof of efficacy and not FDA approval for those indications.
- Identity, purity, potency, sterility and formulation of products sold online as VIP or aviptadil cannot be inferred from a sequence name, chromatogram or supplier catalogue.
LIMITATIONS
ข้อจำกัดของหลักฐาน
The evidence spans different diseases, routes, formulations and combination partners. Older ED studies are small or evaluate aviptadil/VIP with phentolamine, while pulmonary studies cannot be used to support sexual-medicine claims. The negative TESICO result limits COVID-19 conclusions despite mechanistic rationale and signals in other studies. National authorisation of Invicorp does not establish a central EU authorisation, global availability or approval of standalone VIP.
COMPARISON
ต่างจากยา ED และ peptide อื่นอย่างไร?
VIP/aviptadil is a VPAC-receptor agonist. Invicorp adds phentolamine, an alpha-adrenergic antagonist. Alprostadil is a prostaglandin E1 analogue, PDE5 inhibitors act through NO–cGMP signalling, and bremelanotide is a central melanocortin receptor agonist. Their mechanisms, products, routes, contraindications, evidence and approved populations are not interchangeable.
REGULATORY STATUS
ทะเบียนของ combination product ไม่ใช่ทะเบียนของ VIP เดี่ยว
national combination authorisation ≠ central EU approval ≠ FDA approval ≠ standalone-VIP approval
Checked 29 August 2026 / Needs Verification — no current Thai product-level authorisation for VIP/aviptadil was verified in the reviewed public search. Search absence is not proof of non-approval and supplier material is not a registration record.
No FDA marketing approval was verified for standalone aviptadil/VIP. FDA orphan records list aviptadil for pulmonary arterial hypertension and sarcoidosis as designated but not FDA approved for those orphan indications. FDA substance/UNII records explicitly do not imply regulatory review or approval.
Nationally authorised combination products exist in parts of the EU. EMA's 2022 PSUSA list records aviptadil/phentolamine products including Invicorp in multiple member states. This is national/MRP-DCP status, not one central EU authorisation and not approval of aviptadil alone.
MHRA records show Invicorp as a prescription combination product containing aviptadil and phentolamine, with a UK marketing authorisation originally granted in 2015. Current product status and the latest product information should be checked in the MHRA service; this status does not extend to standalone VIP.
Checked against the 2026 WADA Prohibited List. VIP/aviptadil was not identified by name in the reviewed list; non-listing is not a safety, approval or athlete-eligibility guarantee, and exact ingredients and rules remain the athlete's responsibility.
FAQ · ANSWER ENGINE
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ VIP
VIP กับ aviptadil คืออะไร?
VIP เป็น endogenous 28-amino-acid neuropeptide ส่วน aviptadil เป็นชื่อยาของ synthetic VIP ที่มีลำดับ active peptide เดียวกัน แต่ผลิตภัณฑ์ formulation และสถานะกำกับต้องตรวจแยก
VIP ได้รับอนุมัติเป็นยาหรือไม่?
มีผลิตภัณฑ์ผสม aviptadil กับ phentolamine เช่น Invicorp ที่มีทะเบียนระดับประเทศในบางประเทศยุโรปและสหราชอาณาจักรสำหรับ ED แต่ไม่ใช่การอนุมัติ VIP เดี่ยวทุกผลิตภัณฑ์หรือทุกประเทศ
Invicorp คือ VIP เดี่ยวหรือไม่?
ไม่ใช่ Invicorp เป็น combination product ที่มี aviptadil และ phentolamine จึงห้ามนำประสิทธิผล ความเสี่ยง หรือทะเบียนไปอ้างกับ VIP เดี่ยว
Aviptadil รักษา COVID-19 ได้หรือไม่?
TESICO ซึ่งเป็น randomized placebo-controlled trial ไม่พบการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกหรือ mortality อย่างมีนัยสำคัญ และหยุดส่วน aviptadil เพราะ futility จึงไม่สนับสนุนคำกล่าวอ้างว่าพิสูจน์การรักษา COVID-19 แล้ว
FDA orphan designation หมายถึง FDA approval หรือไม่?
ไม่ FDA records ของ aviptadil สำหรับ pulmonary arterial hypertension และ sarcoidosis ระบุว่าเป็น orphan designation แต่ยังไม่ FDA-approved สำหรับ orphan indications เหล่านั้น
สินค้าออนไลน์ที่เขียนว่า VIP หรือ aviptadil เทียบเท่า Invicorp หรือไม่?
สรุปไม่ได้ ชื่อสารไม่ยืนยัน combination partner, formulation, manufacturing quality, sterility, potency หรือ marketing authorisation ของผลิตภัณฑ์จริง
PRIMARY SOURCES
แหล่งอ้างอิงหลัก
- FDA GINAS / UNIIhttps://precision.fda.gov/ginas/app/ui/substances/3b3569e1-63e7-4b78-87bd-aaf2bdf85d27
- FDA GINAS / UNIIhttps://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/A67JUW790C
- U.S. FDAhttps://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=180903
- U.S. FDAhttps://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=751520
- European Medicines Agencyhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/psusa/aviptadil-phentolamine-mesilate-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa00010814202202_en.pdf
- MHRA Productshttps://products.mhra.gov.uk/product?product=INVICORP+25+MICROGRAMS+%2F+2+MG+SOLUTION+FOR+INJECTION
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10233493/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37348524/
- PubMedhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2405186/
- Thai FDA Drug Searchhttps://pertento.fda.moph.go.th/FDA_SEARCH_DRUG/SEARCH_DRUG/FRM_SEARCH_DRUG.aspx
- World Anti-Doping Agencyhttps://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
ข้อมูลเพื่อการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การรักษา การสั่งยา ขนาดใช้ วิธีผสม หรือขั้นตอนการฉีด
Last reviewed: 29 August 2026 · Internal evidence and compliance review completed · External medical review pending