เข้าใจใน 3 บรรทัด
- คืออะไรOzempic เป็นผลิตภัณฑ์ที่มี Semaglutide
- สถานะไทยทะเบียนคงอยู่ · 1C 15025/63 (NB)
- ขอบเขตผลิตภัณฑ์ ประเทศ และข้อบ่งใช้ต้องตรงกัน—ไม่ใช่สถานะของสารทุกสูตร
QUICK ANSWER · AEO / GEO READY
Ozempic เป็นชื่อผลิตภัณฑ์ที่มี semaglutide ระเบียน อย. ไทยที่ PrimeCore ตรวจเมื่อ 22 สิงหาคม 2026 ระบุข้อบ่งใช้เพื่อช่วยควบคุมระดับน้ำตาลในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 รวมถึงการลดความเสี่ยงหัวใจและไตในประชากรที่กำหนด ระเบียนนี้ไม่ได้ระบุ Ozempic เป็นผลิตภัณฑ์ควบคุมน้ำหนัก จึงไม่ควรนำข้อบ่งใช้ของ Wegovy มาใช้แทน
ENTITY FACTS
ข้อมูลสำคัญสำหรับคนและระบบค้นหา
THAI INDICATION BOUNDARY
อย. ไทยระบุข้อบ่งใช้อะไร?
ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อช่วยควบคุมระดับน้ำตาลในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2
ระเบียนระบุการลดความเสี่ยงเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดสำคัญในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 และมีโรคหัวใจและหลอดเลือดอยู่เดิม
ระเบียนระบุการลดความเสี่ยงการลดลงของการทำงานไตอย่างต่อเนื่อง โรคไตระยะสุดท้าย และการเสียชีวิตจากหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ร่วมกับโรคไตเรื้อรัง
PRODUCT IDENTITY
Ozempic ≠ Semaglutide ทุกผลิตภัณฑ์
ยาตามใบสั่งแพทย์ที่มี semaglutide ตามรูปแบบผลิตภัณฑ์ในทะเบียนไทย · GLP-1 receptor agonist · ยาอันตรายตามระเบียนที่ตรวจ
- ชื่อ Ozempic ระบุผลิตภัณฑ์ ไม่ได้หมายถึง semaglutide ทุกสูตรหรือทุกแหล่งผลิต
- การมีสารออกฤทธิ์เหมือน Wegovy หรือ Rybelsus ไม่ทำให้ข้อบ่งใช้ รูปแบบ หรือสถานะทะเบียนเหมือนกัน
- ฉลากหรือบรรจุภัณฑ์จากแหล่งที่ตรวจสอบไม่ได้ไม่ใช่หลักฐานว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาต
EVIDENCE CONTEXT
หลักฐานบอกอะไรได้—and ต้องอ่านอย่างไร?
- หลักฐานประโยชน์ต้องผูกกับประชากรและผลลัพธ์ที่ระเบียนหรือการทดลองกำหนด
- ผลการศึกษาระดับกลุ่มไม่รับประกันการตอบสนองของบุคคล
- ข้อมูลผลิตภัณฑ์ไทยเป็นแหล่งหลักสำหรับข้อบ่งใช้และคำเตือนในประเทศไทย ไม่ควรถ่ายโอนฉลากจากประเทศอื่นโดยอัตโนมัติ
SAFETY BOUNDARY
ความเสี่ยงสำคัญที่ต้องรู้
ข้อมูลนี้ไม่แทนการประเมินข้อห้ามใช้ โรคร่วม ยาร่วม หรือความเหมาะสมเฉพาะบุคคล
- อาการทางระบบทางเดินอาหาร เช่น คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย ปวดท้อง หรือท้องผูก
- ตับอ่อนอักเสบ โรคถุงน้ำดี และภาวะขาดน้ำที่อาจสัมพันธ์กับไตบาดเจ็บ
- ภาวะน้ำตาลต่ำอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลบางกลุ่ม
- ภาวะแทรกซ้อนของเบาหวานขึ้นจอตาและความเสี่ยงด้านการมองเห็นบางรายการต้องประเมินตามข้อมูลผลิตภัณฑ์
- ความเสี่ยงและข้อห้ามใช้เฉพาะบุคคลต้องประเมินโดยผู้ประกอบวิชาชีพจากฉลากไทยฉบับปัจจุบัน
WHAT THIS PAGE DOES NOT ESTABLISH
สิ่งที่ไม่ควรสรุปจากหน้านี้
- ไม่ใช่หลักฐานว่า Ozempic ได้รับอนุมัติสำหรับการควบคุมน้ำหนักในไทย
- ไม่ยืนยันความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ปลอมปน แบ่งบรรจุใหม่ หรือแหล่งที่มาตรวจสอบไม่ได้
- ไม่ใช่คำแนะนำว่าเหมาะกับบุคคลใด และไม่มีขนาดยา วิธีใช้ หรือวิธีฉีด
FAQ · ANSWER ENGINE
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ Ozempic
Ozempic คืออะไร?
Ozempic เป็นชื่อผลิตภัณฑ์ยาที่มี semaglutide ซึ่งออกฤทธิ์ที่ตัวรับ GLP-1 ระเบียนไทยต้องประเมินแยกจากผลิตภัณฑ์ semaglutide ชื่ออื่น
Ozempic ได้รับอนุมัติในประเทศไทยหรือไม่?
PrimeCore พบระเบียน อย. ไทย 1C 15025/63 (NB) ที่มีสถานะคงอยู่ในการตรวจวันที่ 22 สิงหาคม 2026
Ozempic ในไทยมีข้อบ่งใช้ลดน้ำหนักหรือไม่?
ระเบียนไทยที่ตรวจระบุข้อบ่งใช้ด้านเบาหวานชนิดที่ 2 และผลลัพธ์หัวใจหรือไตในประชากรที่กำหนด ไม่ได้แสดงข้อบ่งใช้ควบคุมน้ำหนักสำหรับ Ozempic
Ozempic เหมือน Wegovy หรือไม่?
มี semaglutide เป็นสารออกฤทธิ์เหมือนกัน แต่เป็นคนละผลิตภัณฑ์และมีข้อบ่งใช้ตามทะเบียนต่างกัน จึงใช้สถานะของชื่อหนึ่งแทนอีกชื่อไม่ได้
SOURCE TRANSPARENCY
แหล่งอ้างอิงและชนิดของหลักฐาน
- อย. ไทย — ระเบียน OzempicPrimary regulatory record · https://pertento.fda.moph.go.th/FDA_SEARCH_DRUG/SEARCH_DRUG/pop-up_drug_ex.aspx?Newcode=U1DR1C10B2631502511C
- อย. ไทย — รายการผลิตภัณฑ์ semaglutideOfficial product database · https://ndi.fda.moph.go.th/drug_info_corporation/corp/12516
- Semaglutide Evidence ProfilePrimeCore evidence synthesis · /molecules/semaglutide
Source hierarchy: ระเบียนและเอกสารของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ประเทศไทยใช้กำหนดสถานะผลิตภัณฑ์ ส่วน PrimeCore Evidence Profile ใช้อธิบายบริบทหลักฐานและข้อจำกัด ไม่ใช้แทนฉลากทางการ
ข้อมูลนี้จัดทำเพื่อการศึกษาและการตรวจสอบสถานะผลิตภัณฑ์ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การสั่งยา ขนาดยา วิธีใช้ หรือวิธีฉีด การตัดสินใจเกี่ยวกับยาต้องอาศัยผู้ประกอบวิชาชีพและข้อมูลผลิตภัณฑ์ไทยฉบับปัจจุบัน
Last reviewed: 22 August 2026 · Thai product record verified · Internal evidence and compliance review completed · External medical review pending · Regulatory status subject to change